上海医药9月2日晚间公告,最近几天,公司全资子公司上海交联药物R&D有限公司研发的重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液收到国家医药品监督管理局批准下发的《药物临床试验批准通知书》,将于近期启动一期临床试验。
皮下注射重组抗CD20人源化单克隆抗体是一种新型的人用重组单克隆抗体产品原发性膜性肾病的临床试验计划在本药物申报中进行截至公告日,该项目已累计投入研发费用7,488万元
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